Erittäin harvinainen oireyhtymä voi pitää avainta hillitsemään ikääntymistä

Oletko koskaan miettinyt, löytäisivätkö tutkijat tavan pysäyttää ikääntymisprosessit ihmisillä? Äärimmäisen harvinaisen sairauden kohdalla, joka on toistaiseksi havaittu vain tytöillä, voi olla avain iankaikkiseen nuoruuteen. Ongelma on niin poikkeuksellisen harvinainen, että häiriöllä ei ole edes virallista nimeä.

Vain oireyhtymänä X tunnettu tauti estää sairastuneita kehittämästä sekä fyysisesti että henkisesti ja jäämään vauvoiksi ikuisesti. Noin 12 lapsen uskotaan syntyneen ongelman kanssa kaikkialla maailmassa. Kaksi tapausta tuli kuuluisaksi ja seurasi tiiviisti Etelä-Floridan yliopiston lääketieteen koulun professori Richard Walkeria.

Gabby ja Brooke

Gabrielle Williams

Yksi tytöistä on nimeltään Gabrielle Williams, ja vaikka hän näyttää vauvalta, hän on 10-vuotias. Muuten, ei vain ulkonäön perusteella, Gabby näyttää pieneltä lapselta sylissään: pikkutyttö painaa hieman yli 5 kiloa ja on 60 senttimetriä, ja hänellä on silti vaatteita vastasyntyneille. Lisäksi Gabby voi istua, mutta ei pysty puhumaan eikä ruokkitse itseään.

Toinen tyttö sai nimensä Brooke Greenberg ja valitettavasti hän kuoli viime vuonna 20-vuotiaana. Brooke paino hieman yli 7 kiloa, oli 76 tuumaa pitkä ja hänen henkinen ikänsä oli 1-vuotias. Vaikka tyttö tunnisti vanhempansa ja sisaruksensa, hän ei pystynyt kommunikoimaan tai kävelemään, vaikka hänen luu ikänsä arvioitiin olevan 10 vuotta.

Gabbyn tapauksessa, kun tyttö syntyi, lääkärit havaitsivat, että hänen etusuora oli erilainen eikä hänellä ollut samoja "kaksinkertaisia" piirteitä, jotka voidaan nähdä muiden ihmisten aivoissa. Mikä on kuitenkin utelias, on se, että sekä Gabby- että Brooke-tapauksissa suoritetut tyhjentävät testit sen diagnoosin suorittamiseksi, oliko tytöillä jokin tunnettu kromosomaalinen oireyhtymä, olivat negatiivisia.

Jäädytetty ajoissa

Brooke greenberg

Walkerin mukaan, vaikka syy ei vielä ole tiedossa, sairaus voi liittyä geneettiseen ongelmaan - todennäköisesti mutaatioon ihmisen kasvua ja kehitystä hallitsevissa geeneissä -, joka pysäyttää äkillisen normaalin prosessin ja aiheuttaa tyttöjen pysyvän pysyvästi. "Saalis" lapsuudessa.

Walker jatkaa tutkimusta, ja hänen tavoitteensa on selvittää, mikä aiheuttaa tämän häiriön kehitysprosessissa. Kuten selitettiin, tutkimuksissa on huomautettu, että ikääntyminen on osa tätä prosessia ja sen on tarkoitus tapahtua koko elämämme.

Siksi mekanismien ymmärtäminen voi lopulta antaa ihmisten ikääntymiselle hidastaa, vaikka Walker myöntää, että kuluu kauan ennen kuin tiede voi saavuttaa ratkaisevia tuloksia.