Tapaa poika harvinaisella taudilla, joka saa hänen päänsä roikkumaan

Huolimatta siitä, kuinka voimakas pahin jäykkä niskasi on ollut, sinulla ei varmasti ole mitään valitusta tähän nuoreen intialaiseen verrattuna. Nykyään 12-vuotiaana Mahendra Ahirwar kärsii erittäin harvinaisesta sairaudesta, joka aiheutti hänen kaulan taipumisen ja päänsä taipumisen vartaloonsa.

Sen heikentynyt tuki haittaa kykyäsi kävellä ja estää sinua istumasta ja estää muita toimia kuin indeksointia hitaasti, syöminen ja wc-käyttö mukaan lukien. Hänen vanhempansa, Mukesh ja Sumitra, työskentelevät usein vuokratyöntekijöinä ja heillä ei ole paljon rahaa, mutta he ovat kuitenkin keränneet tarpeeksi neuvottelemaan yli 50 intialaista lääkäriä - eikä kukaan heistä pysty tarkistamaan Mahendran tilaa.

Koska parilla oli jo kaksi tervettä poikaa ja yksi tytär ja sillä ei ollut paljon rahaa, he eivät edes tehneet tapaamista raskauden aikana. ”Kaikki muut lapsemme ovat kaikki syntyneet normaalisti ilman ongelmia, joten emme koskaan ajatellut käydä lääkärillä tai tehdä ultraäänitutkimusta Mahendrassa. Hän syntyi kotona, aivan kuten veljensä ”, Mukesh sanoo.

Epätoivo ja loukkaantuminen

Vanhemmat huomasivat vain, että heidän poikansa pää alkoi roikkua, kun hän oli noin kuuden kuukauden ikäinen, mutta he uskoivat, että se tarkoitti vain sitä, että poika oli vähän heikko, ja uskoivat sen menevän ajan myötä. "Kolmantena syntymäpäiväänsä mennessä hän ei voinut enää pitää päätään ylös", hänen isänsä sanoi.

Palkkalla, joka vastasi 9 dollaria päivässä, Mukeshin piti lainata rahaa ystäviltään ja sukulaisiltaan etsiäkseen Mahendran hoitoja, mutta haku epäonnistui. ”Vedin hänet jokaiseen lääkärikeskukseen, jolla minulla oli varaa, jopa Intian parhaaseen sairaalaan, All India Institute of Medical Sciences -yksikköön New Delhiin. Mutta kahden viikon kuluttua lääkärit eivät vieläkään voineet kertoa meille, voiko poikani hoitaa ”, hän sanoo.

Toiveettomat vanhemmat ovat sittemmin luopuneet parannuskeinojen löytämisestä ja päättäneet yksinkertaisesti kasvattaa pojan ja antaa hänelle mahdollisimman mukavan elämän, mutta paikalliset eivät näytä tekevän yhteistyötä. ”Ihmiset sanovat pahoja asioita ja nauravat usein hänelle. Se satuttaa meitä paljon [...] He sanovat, että minun on pitänyt tehdä joitain kauheita syntejä ja siksi hän kärsii ”, Mukesh sanoo.

Toivon tulevaisuutta

Delhin Artemis -sairaalan lääkärin Shashidhar Tatavarthyn mukaan Mahendran tilanne voi johtua muutamista erillisistä tekijöistä. ”Tämä on yksi harvinaisimmista tapauksista. Hänen tilansa voi johtua selkärangan poikkeavuudesta tai lihassairaudesta, mutta se voidaan selvittää vasta perusteellisen tutkimuksen jälkeen ”, hän selittää.

Mahendra ei käy koulua tänään, ja hänen ainoat ystävänsä ovat hänen veljensä. Vaikka Sumitra väittää, että pojalle voisi olla parempi, jos hän olisi kuollut kuin kärsinyt kuin nykyään, hänen isänsä odottaa edelleen paranemista. ”Jos lääkärit voivat hoitaa vakavasti vammaisia ​​vauvoja kuten kaksi päätä ja antaa heille pelastustoimenpiteitä, miksi ei poikani? Haluan, että hänellä on normaali elämä yhtenä päivänä ”, hän huomauttaa.