Oletko kuullut vauvoista, joiden elimet ovat poissa kehosta? Se on harvinainen tila, joka tunnetaan synnynnäisenä omfalocelena ja jota esiintyy kerran 5000 syntymän jälkeen. Ongelmalle on ominaista vatsan seinämän epämuodostuma, jonka vuoksi elimiä, kuten maksaa ja suolia, ei pidetä siellä, missä niiden pitäisi olla, vaan "kehon ulkopuolella" eräänlaisena läpinäkyvänä pussina.

Alkuhoito koostuu vastasyntyneen vatsan käärimisestä läpinäkyvällä kalvolla nestehäviön estämiseksi ja elinten suojaamiseksi kuumuudelta. Seuraavaksi vauvoille tehdään tyypillisesti leikkaus kaiken asettamiseksi paikoilleen ja vatsalihasten ja ihon palauttamiseksi, ja kaikki tämä tapahtuu ensimmäisinä elämän päivinä tai kuukausina ongelman laajuudesta riippuen.

* Huomaa: Joidenkin lukijoiden mielestä pian sisällyttämämme kuva voi olla järkyttävä.

Upea pieni poika

Mikä tekee tapauksesta, jonka kerromme sinulle yllättävänä, on se, että sairauden vaikuttanut lapsi ei ole enää vastasyntynyt. Se on kolme-vuotias ghanalainen poika nimeltä Ethan Suglo - joka tunnetaan hänen yhteisössään nimellä "raskaana oleva poika".

Tämä on Ethan ja hänen iso vatsansa

Ethan syntyi synnynnäisen omfalocelin avulla, mikä tarkoittaa, että jotkut hänen elimistä eivät löydy vatsaontelosta, vaan hänen ruumiinsa ulkopuolelta ohuessa ihopuskussa. Catherine Wyle Mirror -portaalista kertoi, että pienen pojan tarina tuli ilmi, kun brittiläinen lääkäri David Williams meni Ghanaan käymään tyttärelleen - joka opetti siellä englantia ja työskenteli paikallisella radioasemalla.

Ethan syntyi sairaudessa, jota kutsutaan synnynnäiseksi omfaloceleksi

Ethanille onneksi - ja ymmärrät ”onnen” ulottuvuuden paremmin pian! - Joku sai tietää lääkärin vierailusta, kommentoi äänekkäästi pienestä potellusta pojasta ja pyysi brittiä katsomaan. Itse asiassa tohtori Williamsin mukaan hän ajatteli törmäävänsä tyypilliseen afrikkalaiseen lapsiin, jolla on matovatsainen vatsa, mutta hän oli kaikkein yllättynyt huomatessaan, että tapaus oli paljon monimutkaisempi.

Satunnainen kohtaaminen

Ethan oli tuolloin kahden vuoden ikäinen ja lääkärin mukaan hän ei ollut koskaan tavannut pojan kaltaista tapausta. Itse asiassa hän sanoi, että hänen 20 tai 30 vuoden uransa aikana hän ei ollut koskaan nähnyt mitään sellaista. Vaikuttuneena tohtori Williams yritti ottaa yhteyttä Ghanan ja Nigerian lääkäreihin, mutta pian kävi selväksi, että jos hän halusi auttaa Ethania, hänen olisi löydettävä tapa edistää korjaavaa leikkausta Afrikan ulkopuolella.

Williamsin perhe

Palattuaan Yhdistyneeseen kuningaskuntaan lääkäri nosti kirurgisen toimenpiteen, Ethan-siirron ja muiden kustannusten kustannukset: 25 000 puntaa tai lähes 110 000 dollaria. Sitten, tohtori Williams ja hänen perheensä aloittivat koko vuoden kampanjan tarvittavien varojen keräämiseksi. He osallistuivat maratoneihin, myivät nyyttejä, ottivat yhteyttä hyväntekeväisyysjärjestöihin ja ovat toistaiseksi onnistuneet keräämään 51 000 puntaa (hieman yli 220 000 dollaria).

Ethan isänsä seurassa Ison-Britannian lastensairaalassa, jossa hänelle tehdään korjausleikkaus

Pikku Ethan on saapunut Englantiin ja tekee pian leikkauksen, jonka avulla hän voi mennä kouluun, pelata ystäviensä kanssa ja elää normaalia elämää. Loput Williamsin perheen keräämistä rahoista käytetään muiden apua tarvitsevien lasten auttamiseen. Toisin sanoen, brittiläisen lääkärin kanssa kohtaaman mahdollisuuden ansiosta Ethan ei enää ole "raskaana" oleva poika.