Tapaa perhe, joka kärsii ihmissusi-oireyhtymästä [galleria]

Reutersin mukaan nepalilainen perhe, joka kärsii synnynnäisestä lanuginousesta hypertrichoosista, joka tunnetaan myös nimellä "ihmissusi-oireyhtymä", on äskettäin hoidettu. Tämä johtuu siitä, että harvinaisen sairauden pääpiirteenä on hiusten liiallinen kasvu paikoissa, joissa niitä ei yleensä esiinny. Siksi, katso vain kuvia huomataksesi, että perheen hiukset ovat otsassa, nenässä ja poskeissa.

Devi Budhathoki, 38, on kolmen lapsen, Manjuran (14), Niraj (12) ja Mandira (7), äiti. He kaikki syntyivät taudin kanssa. Nara Bahadar Budhathoki, 65, on lasten isä eikä kärsi oireyhtymästä. Perhe asuu nyt vuorikylässä Pohjois-Nepalissa, 193 km päässä maan pääkaupungista.

Harvinainen sairaus

Mandira on 7-vuotias ja kärsii ihmissusi-oireyhtymästä. Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters

Medscape: n mukaan vain 50 synnynnäistä hypertrichoositapausta on ilmoitettu keskiajalta lähtien. Näistä vain 34 tapausta diagnosoitiin ja rekisteröitiin asianmukaisesti. On myös tiedossa, että tauti johtuu geneettisestä mutaatiosta.

Vuosisatoja sitten ihmissusi-oireyhtymästä kärsineitä ihmisiä kohdeltiin usein friikkina ja he osallistuivat myös esiintymisiin yleisön houkuttelemiseksi 1800-luvulla. Jo 2000-luvullakin asuessaan perhe kertoi saavansa edelleen kunnioitusta herättäviä katseita heidän tilansa vuoksi., etenkin lapset, jotka käyvät kyläkoulussa.

Tästä syystä Dhulikhel-sairaala tarjosi perheelle ilmaisen laserhoitoa. Valitettavasti toimenpiteen tulos ei ole pysyvä ja istunnot on toistettava, kun hiukset kasvavat takaisin. Lisäksi karvanpoisto laserilla voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten arpia, ihottumaa ja yliherkkyyttä.

Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters

Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters

Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters

Manjura, 14-vuotias, ennen karvanpoistohoitoa. Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters

Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters

Mange hoidon jälkeen. Kuvalähde: jäljentäminen / Reuters